關於罕見疾病國際罕病患者組織
  • 亞太罕見疾病組織聯盟 (APARDO)

    APARDO是一個傘式組織,其成員是為亞太地區罕見疾病社區提供或爭取服務的組織。其使命是幫助成員組織改善亞太地區罕見疾病(包括罕見癌症)患者的治療效果。 網站連結
  • 歐洲罕見疾病組織 (EURORDIS)

    EURORDIS是一個由來自73個國家的962個罕見病患者組織組成的獨特和非牟利的聯盟,它們共同努力改善歐洲三千萬罕見疾病患者的生活。

    通過聯繫患者、家庭、患者群體及所有持份者,以及動員罕見疾病社區的力量,EURORDIS 增強了患者的聲音,就研究、政策和患者服務等事項發聲。 網站連結
  • 國際罕見疾病聯盟 (RDI)

    RDI 是一個由不同民族的跨類別罕見疾病患者組成的全球聯盟,其使命是成為世界各地罕病患者發聲。 網站連結
  • 美國罕見疾病組織 (NORD)

    NORD 是一個病人倡議組織,致力服務罕病患者和為他們服務的罕病組織。NORD 及其 300 多個病人團體成員致力於通過教育、倡導、研究和患者服務計劃來加強罕見疾病的診斷、治療和治愈。 網站連結
  • 財團法人罕見疾病基金會(台灣)

    台灣罕見病基金會由草創時期,以建立罕病病友制度化福利服務,如罕病法推動、健保醫療給付等為訴求目標,使病友們享有基本的人權與尊重。到今天,基金會強調病友全人化的關懷服務,使病友在就學、就醫、就養、就業各方面獲得應有的尊重與關懷。 網站連結